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上海宇劲生物孙经理 
说明书：
ExoQuick系列试剂是基于多聚体形式的exosome 提取试剂，能够快速有效地提取及分离各种体液样本中的 exosome。ExoQuick 试剂能够形成类似于网状结构，将一定直径的微泡捕获出来，exosome产量优于超速离心、层析法和免疫磁珠法等传统方法。
货号 | 产品 | 规格 | 价格（元） |
5ml(75T) | 4203.2 | ||
20ml(300T) | 13561 |
产品特点
Ø 无需费时费力地超速离心；
Ø 比起昂贵的磁珠抗体或色谱柱更便宜；
Ø 适用于任何种属来源的生物液体；
Ø 保持 exosome完好的生物活性；
Ø 富集更多的exosome；
Ø 省时，只需一个小时完成；
Ø 最少可从100μL的血清或5ml细胞培养上清/尿液中分离
产品操作步骤（仅作参考，以说明书为准）
1. 收集生物液体，并于3000g离心15分钟去除细胞或细胞碎片；
2. 将上清转移至另一干净的灭菌管中，加入适量的ExoQuick试剂（体积配比见下表）；
孵育时间 | 样本 | 样本体积 | ExoQuick体积 |
30分钟 | 血清 | 250ul | 63ul |
4℃过夜（12小时） | 生物液体 | 250ul | 63ul |
3. 上下颠倒离心管，混匀；
注意：如果是血浆样本，可能会因为纤维蛋白或者其他纤维蛋白原，造成沉淀。对于血浆样本，请参考：
Pacific Hemostasis™ Thromboplatin D (Thermo Cat#10-0356)
1） 使用1/2体积的凝血活素D与血浆样本充分混匀；
2） 37℃孵育15min；
3） 10,000rpm室温离心5min；
4） 保存上清，即“血清样”液体，去除沉淀；
5） 按照100ul上清：25ul ExoQuick试剂的比例混匀。
以下步骤相同。
4. 4℃孵育过夜（至少12小时）或者30min（血清样本）；
5. 室温或4℃ 1500g离心30min，管底可见沉淀；
6. 去除上清；
7. 1500g继续离心5min，小心去除上层的液体组分；
8. 加入1/10原始体积的无菌水或无核酸酶水，重悬沉淀。若沉淀难以溶解，可酌量加上直至完全溶解。
不同提取方法比较
使用 4 种方法从卵巢癌腹水样本中提取 exosome。以 BSA 为标准品，使用 Bradford microassay 法测exosome 蛋白总量。结果显示，使用 ExoQuick 提取获得 exosome 量较高。
提取步骤示意图：
产品信息：
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 说明 |
| EXOQ5A-1 | ExoQuick exosome precipitation solution | 5 mL | 血清或腹水等富含exosome的体液样本 |
| EXOQ20A-1 | 20 mL | ||
| EXOQ5TM-1 | ExoQuick plasma prep and Exosome precipitation kit | 75 rxns | 血浆样本（试剂盒含#EXOQ5A-1及#TMEXO-1） |
关联产品：
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 说明 |
| TMEXO-1 | Thrombin Plasma prep for Exosome precipitation | 100 rxns | 使用此凝血酶处理血浆后，搭配 EXOQ5A-1/ EXOQ20A-1使用 |
| EXOLP5A-1 | ExoQuick-LP for lipoprotein pre-clear & exosome isolation | 5 rxns | 预处理血清或血浆样本，以去除脂蛋白 |
REFERENCES
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