品牌 | 货号 | 产品名称 | 规格 |
Wako | 297-79701 | PS Capture™ Exosome Flow Cytometry Kit PS Capture™外泌体流式试剂盒 | 300 tests |
说明书:
PS Capture™ 外泌体流式试剂盒
PS Capture™ Exosome Flow Cytometry Kit
本产品是通过运用磷酯酰丝氨酸(PS)特异性结合的Tim4蛋白质和磁珠的新型亲和法,可将细胞外泌体捕获到磁珠上面,通过流式细胞仪高灵敏度检测表面标记蛋白的试剂盒。无需从细胞培养上清和体液检体中提取细胞外泌体,即可直接定性分析表面标记蛋白。
使用前请准备好各表面标记蛋白对应一抗和荧光素标记的二抗或荧光素标记的一抗。
·检测方法
·试剂盒内容
试剂盒组成(300次用) | 容量 |
外泌体捕捉磁珠 | 3mL×1支 |
洗脱缓冲液(10×) | 45mL×2支 |
外泌体结合增强剂(100×) | 15mL×1支 |
·K562细胞培养上清所含外泌体表面抗原分析
用本产品或其他公司产品(抗CD81、CD9、CD63抗体固化磁珠)固定K562细胞培养上清所含外泌体,与荧光标记抗CD63、CD9、CD81抗体结合后,通过流式细胞仪分析外泌体表面抗原。
上述检测抗体均表明,本产品比其他公司产品检测外泌体表面抗原的灵敏度更高。
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·样品:COLO201培养上清、人血清、人血浆(EDTA血浆、肝素血浆)各100uL
·检测抗体:PE标记抗CD9抗体
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·相关资料:
·文献参考:
1)W. Nakai, et al, Sci. Rep,6,33935(2016).
2)A. Kraft,W8l A ward.(2017).
3)S. Osawa, et al, Biochem. Biophys. Res. Commun.,488,232-238(2017).
4)S. Nagashima, et al,J. Virol,91(22),e00822-17(2017).
5)T. Yoshida, et al, Curr. Protoc. Cell Biol,77(1),3.45.1-3.45.18(2017).
6)S. Saito, et al, Sci. Rep.,8,3997(2018).
7)H. Kobayashi, et al., Nagoya J. Med. Sci,80(2),141-153(2018).
8)Y. Obata, et al., JCI Insight,3(8),e99680(2018).
9)R.C. Middleton, et al,J. Extracell. Vesicles,7(1),1456888(2018).
10)H. Kawahara, and R. Hanayama, Biol. Pharm. Bull.,41,1119-1125(2018).
11)M. Santiana, et al., Cell Host & Microbe,24,208-220(2018).
12) T.J. Antes, et al,J. Nanobiotechnol,16,61(2018).
13)H. Kimura, et al., Clinical Cancer Research,25(6),1936-1947(2019).
14)G. Gorji-Bahri, et al, Current Gene Therapy,18,336-350(2018).
15) H.Xu, et al, Anal. Chem,90(22),13451-13458(2018).
16) H.Kuroda, et al., Mol. Pharm,16,292-304(2019).
17)J. Jin, et al., Stem Cell Res. Ther,10(1),95(2019).
18)Z. Liu, et al, Cell Death Discovery,5,79(2019).
19)G.K. Patel, et al., Sci. Rep.,9(1),5335(2019).
20)Y-L.Tai, et al.,J. Biomed. Sci,26(1),35(2019).
21)Y. Sugihara, et al., PLoS One,14(5),e0217394(2019).
22)W. Ando, et al., Sci. Rep.,9(1),13595(2019).
23)S. Muraoka, et al., Front. Neurosci,13,1059(2019).
24)K. Yuyama, et al., Sci. Rep,9,16827(2019).
25) L.Sun, et al., Orid. Med. Cell Longev,2019,4506303(2019).
26)G. Lou, et al.,J. Exp.& Clin. Cancer Res,39,4(2020).
27)C-Y. Liu, et al., CNS Neurosci. Ther,26(2),189-196(2020).
28)S. Muraoka, et al, Methods, in press (2020).
29)J. Jin, et al, Biomed. Res. Int,2020, Article ID 2685305(2020).