技术原理:
DNA分子中由于发生碱基对的增添、缺失或改变进而引起基因结构的改变,称为基因突变。定点突变 (mutagenesis)是通过PCR等方法向目的DNA片段中引入突变,包括碱基的添加、删除、点突变等。该技术能迅速、高效地改变DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具,也是研究人员在实验室中改造、优化基因常用的一种非常有用的手段。目前,由PCR介导的定点突变相比于其他突变技术具有周期短、成功率高、不受酶切位点限制等优点,是使用最普遍的定点突变方法。
实验原理
基因定点突变是指按照设计的要求,使基因的特定序列发生插入、删除、置换和重排等变异。定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高校的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征。
设计合成定点突变引物
提供含目的基因质粒
公司服务
客户提供:客户需提供含目的基因的质粒或菌液、质粒的测序图谱、突变后序列及相关要求
公司提供:突变成功基因质粒,实验数据。