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上海宇劲生物孙经理 
品牌：Wako 货号：014-09801(986-10001) 产品名称：Anti asialo GM1 (Rabbit)NK细胞抑制剂
Anti Asialo GM1的抗血清可以与NK细胞（自然杀伤细胞）结合，抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞，同种异体移植的器官、组织等。可用于药物筛选、器官移植、自身免疫疾病研究等。NK细胞属于天然免疫细胞，具有免疫监视功能。
特异性：小鼠、大鼠的NK细胞，小鼠单核细胞（不含有NK细胞的肝脏细胞，骨髓，胎儿肝脏细胞，裸鼠巨噬细胞的脾细胞），胎儿T淋巴细胞（12天）。
| 品牌 | 货号 | 产品名称 | 规格 |
| Wako | 014-09801(986-10001) | Anti asialo GM1 (Rabbit) NK细胞抑制剂 | 1 ml |
产品说明书：
SDS：
014-09801(986-10001)SAFETY DATA SHEET.pdf
产品单页：
·原理介绍
Anti Asialo GM1（Rabbit）抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，NK细胞是免疫监视细胞。该抗体可以与NK细胞发生特异性结合，从而抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器言移植，自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。
·注射方法
小鼠-静脉注射：
10-50uL（推荐20μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效，因此两周内需要注射3-4次。
大鼠-静脉注射：
50-250uL（小鼠剂量的4或5倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和NK活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药：
同等剂量或多于静脉注射。
·产品信息
制备：从牛脑组织里提纯的Asialo GM1与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓中盐水（ph7.2）的50%硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。
内容：含有唾液酸抗体GM1的兔血清50%硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约10mg/ml）。
提纯法：50%的硫酸铵盐析后，用含有磷酸缓中液的生理盐水适析，然后冻干。
特异性：作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞）
免疫球蛋白类型：IgG、IgA和IgM
重组：建议用蒸馏水（1mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如PBS或MEM，就能增加其盐浓度。
抗体滴度：通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约1：1，000
保存方法：存储在2-10℃
包装规格：1mL样瓶。
形状：干冻品
·应用案例
| 适用的动物模型 | 运用 |
| 肿瘤动物模型 | 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。 |
| 肝纤维化动物模型 | 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。 |
| 器官移植动物模型 | 器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理 |
| 自身免疫疾病动物模型 | 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。 |
| 干细胞动物模型 | 抑UNK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。 |
| 糖尿病动物模型 | 研究炎症与糖尿病的关系。 |
详情请点击：NK细胞抑制剂——Anti A sialo GM1（Anti AsGM1）（兔源）
·参考文献
[1] Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal off-target effect on basophils invivoJ]. The Journal of lmmunology,2011,186(10):5766-5771.
[2] Kasai,M, lwamori,M, Nagai,Y, Okumura,K. and Tada,T.: Eur.J. Immunol,10,175(1980)
[3] Habu,S, Fukui,H, Shimamura,M, Kasai,M, Nagai,Y, Okumura,K. and Tamaoki,N: Immunol,127,34(1981)
[4] Jinxing Xia et al, Clinica l lmmunology.(2010)134,130-139.
[5] Eirini Christaki et al, Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717,10 pages.
[6] Hata R et al, Scientific Reports(2015)5:9083|DOl:10.1038/srep09083
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